La AEMPS avisa: siguen los casos graves por sobredosis de vitamina D

Qué ha pasado

El 16 de septiembre de 2026 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó una nota de seguridad (MUH (FV), 03/2026): el Sistema Español de Farmacovigilancia sigue recibiendo casos graves de hipercalcemia (exceso de calcio en sangre) con medicamentos de vitamina D.

• Calcifediol: casos graves en adultos. Algunos errores se producen al recetar, al elegir mal la frecuencia (por ejemplo, por horas en lugar de por días, semanas o meses), y otros al dispensar con una pauta incorrecta.
• Colecalciferol (vitamina D3): casos graves en recién nacidos, lactantes y adultos. Los errores más frecuentes ocurren al administrarlo y hacen que el paciente reciba cada día más dosis de la prescrita.

La AEMPS pide comprobar en el prospecto cuánto y cada cuánto hay que tomar, usar solo el medidor (jeringa, gotero) que viene en el envase y consultar enseguida a un profesional sanitario si se ha tomado más de lo indicado.

Qué significa para ti

• Esto va de medicamentos, no de complementos, pero muchas personas toman ambos. Si te han recetado vitamina D, no añadas un complemento con vitamina D sin decírselo a tu médico o farmacéutico.
• Suma todas las fuentes. El nivel máximo de seguridad de la EFSA es de 100 µg (4.000 UI) al día para adultos, contando todo. En España no hay un máximo legal para los complementos, y algunos aportan esa cantidad en una sola toma.
• Las dosis altas espaciadas son las más fáciles de confundir. Una ampolla pensada para una vez al mes no se puede tomar a diario. El BfR alemán desaconseja estas dosis únicas altas sin supervisión médica y prefiere una dosis baja diaria.
• Las sospechas de reacciones adversas se pueden notificar en notificaRAM.es.

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